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      26S蛋白酶調節亞型S5a抗體

      • 更新時間:  2023-09-05
      • 產品型號:  
      • 簡單描述
      • 26S蛋白酶調節亞型S5a抗體別 名:26S protease subunit S5a; 26S proteasome non ATPase regulatory subunit 4; 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 4; 26S proteasome regulatory subunit rpn10; 26S proteasome
      詳細介紹

      商品屬性:

      產品名稱

      規格

      貨號

      26S蛋白酶調節亞型S5a抗體

      50ul、100ul、200ul

      CS-A2938

      商品詳情:
      英文名稱:Proteasome 19S S5A

         :26S protease subunit S5a; 26S proteasome non ATPase regulatory subunit 4; 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 4; 26S proteasome regulatory subunit rpn10; 26S proteasome regulatory subunit S5A; AF 1; AF; AF1; Antisecretory factor 1; ASF; DS5a; MCB 1; MCB1; Multiubiquitin chain binding protein; Multiubiquitin chain-binding protein; Prosome macropain; Proteasome (Prosome macropain) 26S subunit non ATPase 4; Proteasome 26S non ATPase subunit 4; Proteasome 26S subunit non ATPase 4; PSMD 4; PSMD4; PSMD4_HUMAN; pUB R5; pUBR5; Rpn 10; Rpn10; S5A; S5a/antisecretory factor protein.

      研究領域:細胞生物  信號轉導

      抗體來源:Rabbit

      克隆類型:Polyclonal

      交叉反應:Mouse,  (predicted: Human, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )

      產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 (石蠟切片需做抗原修復)

      not yet tested in other applications.

      optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

      理論分子量:41kDa

      細胞定位:細胞核 細胞漿

         :Liquid

         :1mg/ml

      :KLH conjugated synthetic peptide derived from human Proteasome 19S S5A: 101-200/377

         :IgG

      純化方法:affinity purified by Protein A

      :0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

      保存條件:Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

      注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

      產品介紹:Binds and presumably selects ubiquitin-conjugates for destruction. Displays selectivity for longer polyubiquitin chains. Modulates intestinal fluid secretion.

      Function:

      Binds and presumably selects ubiquitin-conjugates for destruction. Displays selectivity for longer polyubiquitin chains. Modulates intestinal fluid secretion.


      實驗原理 :

      1)公司產品僅用于科研特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合,直接發揮中和病毒的作用。

      2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。

      3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,參與免疫應答。

      4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

      5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

      6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。

      一抗和二抗的區別:

      第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結合。

      第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。

      一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體。也就是說,抗原進入機體刺激機體免疫系統產生免疫應答,由B細胞可以產生與相應抗原發生特異性結合的特殊蛋白質。

      一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。

      一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結合與否用肉眼是看不出來的。

      二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗。而一抗識別底物。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

      公司正在出售的產品:

      重組大鼠單核細胞趨化蛋白1蛋白

      禽輪狀病毒RT-PCR試劑盒(停)

      膠質細胞運載蛋白3/神經/上皮細胞運載蛋白封閉多肽

      腺伴隨病毒PCR檢測試劑盒

      組織相容性抗原DOB封閉多肽

      內氏放線菌PCR檢測試劑盒

      血紅su氧合酶 1/熱休克蛋白32封閉多肽

      埃希氏菌屬通用PCR試劑盒

      ERV31包膜蛋白封閉多肽

      紫花地丁探針法PCR鑒定試劑盒

      腎病樣蛋白3封閉多肽

      轉基因植物Sad1基因PCR檢測試劑盒

      鋅指蛋白518封閉多肽

      RT-1976(RT-76)雞減蛋綜合征病毒RT-1976PCR試劑盒

      1號染色體開放閱讀框130封閉多肽

      H7N9 病毒PCR檢測試劑盒

      TOX3蛋白封閉多肽

      轉基因植物PAT基因PCR檢測試劑盒

      JWA蛋白封閉多肽

      阿留申病病毒PCR檢測試劑盒

      豬食欲su/阿立新B(OX-B)試劑盒ELISA

      樁蛋白ELISA試劑盒

      人糖基化依賴的細胞黏附分子(GlyCAM-1)elisa試劑盒

      1型1-磷suan鞘氨醇受體ELISA試劑盒

      豬白介su1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒

      17酮皮質類固醇ELISA試劑盒

      26S蛋白酶調節亞型S5a抗體大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG) ELISA Kit

      35kDa核孔蛋白ELISA試劑盒

      熒光su酶PCR試劑盒

      ⅩⅢ型膠原ELISA試劑盒

      抗體的標記實驗要點:

      1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;

      2.所用的NHSB及待化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件;

      3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活;

      4.由于抗體的氨基不易接近可能造成化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等;

      5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性;

      6.還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及基,也可與糖基共價結合;

      7.交聯反應后,應充分透析,否則,殘余的會對化抗體與親和素的結合產生競爭作用;

      8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。

       


       

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